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中國，上?！?017年12月01日，由上海浦東新區(qū)生物產業(yè)行業(yè)協(xié)會主辦的第三屆醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展與臨床注冊高峰論壇在上海浦東召開。邀請行業(yè)內著名專家、學者與創(chuàng)新企業(yè)共同探討未來醫(yī)療器械產業(yè)將面臨的巨大機遇與挑戰(zhàn)。醫(yī)藥企業(yè)及相關代表約200人參會。此次論壇邀請了國家及上海食藥監(jiān)的相關領導進行行業(yè)動態(tài)分享。作為上海唯一一家上市的骨科優(yōu)質醫(yī)療企業(yè)代表之一，上海凱利泰醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱“凱利泰”）副總經理衛(wèi)青梅女士受邀出席。

本次論壇主要討論醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展與臨床注冊方面的相關問題。受邀的相關專家就注冊檢驗的現(xiàn)狀及改制的方向、目前火熱的醫(yī)療器械注冊人試點（整合更多的資源，加強國內的創(chuàng)新能力）、創(chuàng)新型器械的臨床試驗設計統(tǒng)計學考慮及臨床倫理審查、現(xiàn)場核查的重點及注意事項進行了深入的交流及探討。

凱利泰衛(wèi)青梅女士在嘉賓討論環(huán)節(jié)反饋了目前器械從設計開發(fā)到上市許可環(huán)節(jié)碰到的相關問題及建議，同時也談到創(chuàng)新器械的上市前準備工作要做充分、扎實。同時也建議政府部門對于上市后的產品到臨床應用的環(huán)節(jié)能夠給予更多的支持及關注，尤其對于目前醫(yī)保目錄滯后于現(xiàn)有上市的創(chuàng)新產品的現(xiàn)狀進行了分析。

       隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新整合并向縱深發(fā)展，對應企業(yè)而言不僅需要立即理解政策會給業(yè)界帶來哪些影響，更要在新的變革提升企業(yè)的創(chuàng)新能力。凱利泰也會用自己的實際行動積極地為臨床提供優(yōu)質產品和醫(yī)療技術解決方案，信守創(chuàng)立之初“成為醫(yī)生和患者信賴的一流醫(yī)療企業(yè)”的愿景，打造中國高端醫(yī)療器械領導品牌。